【摘要】鉴于大家对查字典化学网十分关注，小编在此为大家整理了此文高二化学课后练习题：烃的含氧衍生物，供大家参考!

本文题目：高二化学课后练习题：烃的含氧衍生物

一、选择题(本题包括12个小题，每小题4分，共48分)

1.下列说法正确的是()

A.酸和醇发生的反应一定是酯化反应

B.酯化反应中一般是羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子

C.浓H2SO4在酯化反应中只起催化剂的作用

D.欲使酯化反应生成的酯分离并提纯，可以将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面下，再用分液漏斗分离

解析：酸和醇发生的反应不一定是酯化反应，如乙醇和氢溴酸在加热条件下发生的是取代反应;酯化反应中一般是羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子;浓H2SO4在酯化反应中起催化剂和吸水剂的作用;酯化反应不能将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面下，否则会发生倒吸.

答案：B

2.用括号中的试剂除去各组中的杂质，不正确的是()

A.苯中的甲苯(溴水)

B.乙醇中的水(新制CaO)

C.乙醛中的乙酸(NaOH)

D.乙酸乙酯中的乙酸(饱和Na2CO3溶液)

解析：除去苯中的甲苯，用KMnO4酸性溶液，然后分液.

答案：A

3.(2010陕西高考)下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()

A.由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯与水反应制丙醇

B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸

C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷

D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇

解析：溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，A错误;甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应，由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应，B错误;氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应，而丙烯加溴制1,2二溴丙烷属于加成反应，C错误;选项D中的两个反应均属于取代反应.

答案：D

4.某有机物A的结构简式为通八达 ，其同分异构体属于酚

类的有()

A.2种 B.3种

C.4种 D.5种

解析：有机物A的分子式为C7H8O，属于酚类的结构有

三种.

答案：B

5.下列各有机物在不同条件下，既能发生水解反应，又能发生消去反应，还能发生酯化反应的是()

解析：能发生水解的有A、C、D;能发生消去的有B、C、D;能发生酯化的有A、B、C.

答案：C

6.已知维生素A的结构简式如下，关于它的说法正确的是()

A.维生素A是一种醇

B.维生素A的一个分子中含有三个 键

C.维生素A的一个分子中有32个氢原子

D.维生素A不能使溴的CCl4溶液退色

解析：此有机物中有 和OH两种官能团，所以维生素A是一种醇，分子中含有5个 ，共有30个氢原子.

答案：A

7.在同温同压下，某有机物和过量Na反应得到V1 L氢气，另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得V2 L二氧化碳，若V1=V20，则有机物可能是()

A. B.HOOCCOOH

C.HOCH2CH2OH D.CH3COOH

解析：由于钠既能与羟基反应生成氢气，又能与羧基反应生成氢气;而与NaHCO3反应的有机物只能是含羧基的有机物，而1 mol的羧基能与1 mol的NaHCO3反应放出1 mol的CO2气体，而要生成1 mol的H2则需2 mol的羟基或羧基，符合题意的分子中应含有羧基和羟基.

答案：A

8.实验室制得乙酸乙酯1 mL后，沿器壁加入紫色石蕊试液0.5 mL，这时石蕊试液将存在于饱和碳酸钠溶液层与乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡).对可能出现的现象，下列叙述中正确的是()

A.石蕊层仍为紫色，有机层为无色

B.石蕊层为三层环，由上而下是红、紫、蓝色

C.石蕊层为两层环，上层为紫色，下层为蓝色

D.石蕊层为三层环，由上而下是蓝、紫、红色

解析：由于整个过程不振荡，液体分为三层，上层因乙酸乙酯中溶有乙酸而显红色，中层石蕊仍为紫色，下层因Na2CO3溶液呈碱性而显蓝色.

答案：B

9.某物质可能含有：a.甲酸、b.乙酸、c.甲醇、d.甲酸甲酯四种物质中的一种或几种，在鉴别时有下列现象：①可发生银镜反应;②加入新制Cu(OH)2悬浊液，沉淀不溶解;③与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色.下列叙述中，正确的是()

A.a、b、c、d都有

B.一定无a，一定有b，可能有c、d

C.有c和d

D.一定有d，可能有c，一定无a、b

解析：可发生银镜反应说明有机物分子中含有醛基，加入新制Cu(OH)2悬浊液后沉淀不溶解，则无甲酸、乙酸，肯定有甲酸甲酯，可能有甲醇.

答案：D

10.(2011石家庄高二检测)下列含溴化合物中的溴原子，在适当的条件下，都能被羟基(OH)所取代(均可看成是水解反应)，所得产物能跟碳酸氢钠溶液反应的是()

解析：选项中化合物中溴原子被OH取代后得到COOH的只有

.

答案：A

11.(2011无锡高二联考)莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中.下列关于这两种有机化合物的说法正确的是()

A.两种酸都能与溴水反应

B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色

C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键

D.等物质的量的两种酸与足量碳酸钠反应消耗碳酸钠的量相同

解析：莽草酸分子结构中含有 、COOH和醇羟基，而鞣酸分子结构中含有

COOH和酚羟基，根据官能团具有的化学性质判断，二者都能与溴水反应.

答案：A

12.已知酸性： H2CO3 ，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将 转变为 的最佳方法是()

A.与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液

B.与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3溶液

C.与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2

D.与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4

答案：C

二、非选择题(本题包括4个小题，共52分)

13.(10分)(2010东城模拟)有机物A的结构简式为 ，它可通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质.

(1)B中含氧官能团的名称是________.

(2)A―C的反应类型是________;A～D中互为同分异构体的是________.

(3)由A生成B的化学方程式是______________________________________.

解析：(1)根据B的结构可知，B中含有醛基和羧基两种含氧官能团.

(2)比较C、A的结构知，A发生消去反应后可得C.

(3)A发生催化氧化反应可得B：

答案：(1)醛基、羧基

(2)消去反应 CD

14.(2011长沙一中高二月考)(12分)有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取.纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水.为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

实验步骤 解释或实验结论

(1)称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍.

(1)A的相对分子质量为：________.

(2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g (2)A的分子式为：________.

(3)另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况).

(3)用结构简式表示A中含有的官能团：________、________.

(4)A的核磁共振氢谱如下图：

(4)A中含有________种氢原子.

(5)综上所述，A的结构简式________.

解析：(1)M(A)=245=90.

(2)n(A)=9.0 g90 gmol-1=0.1 mol，

n(H2O)=5.4 g18 gmol-1=0.3 mol，

n(CO2)=13.2 g44 gmol-1=0.3 mol.

则有机物A分子中碳原子数：0.3 mol0.1 mol=3

氢原子数：0.3 mol0.1 mol2=6

氧原子数：90-312-6116=3

故A的分子式为C3H6O3

(3)0.1 mol A能与足量NaHCO3反应产生0.1 mol CO2，故A分子结构中有一个-COOH.又因0.1 mol A与足量Na反应产生0.1 mol H2，结合A的分子式C3H6O3判断，A的分子结构中含有一个-OH.

(4)由A的核磁共振氢谱可知，A分子中结构中有4种类型的氢原子.且数目比为1∶1∶1∶3，故A的结构简式为 .

答案：(1)90 (2)C3H6O3 (3)-COOH -OH

(4)4 (5)

15.(16分)碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为152，其分子中C、H原子个数比为1∶1，含氧元素的质量分数为31.58%.A遇FeCl3溶液显紫色，其苯环上的一氯取代物有两种，请回答下列问题：

(1)A的分子式是____________________.

(2)若A能与NaHCO3溶液反应，A的结构简式为____________________;写出A与NaHCO3溶液反应的化学方程式___________________________________.

(3)如A可以发生如图 所示转化关系，D的分子式为C10H12O3，A与C反应的化学方程式

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________.

(4)甲、乙两装置均可用作实验室由C制取B的装置，乙图采用甘油浴加热(甘油沸点290℃，熔点18.17℃)，当甘油温度达到反应温度时，将盛有C和浓硫酸混合液的烧瓶放入甘油中，很快达到反应温度.甲、乙两装置相比较，乙装置有哪些优点__________.

解析：(1)有机物A的分子中氧原子数为15231.58%16=3，设其分子式为CaHaO3，则13a+163=152，解得a=8，故A的分子式为C8H8O3.

(2)A能与NaHCO3溶液反应，说明A的分子中含有COOH，又因A遇FeCl3溶液显紫色，其苯环上的一氯取代物有两种，故A的结构简式为

(3)A的分子式为C8H8O3，与C在浓H2SO4的作用下发生酯化反应生成C10H12O3的酯，故C的分子式C2H6O，即C为CH3CH2OH.

(4)对照甲、乙两套装置可知，装置乙采用甘油浴加热，可使反应物受热均匀，便于控制温度到170℃，减少副反应的发生.

答案：(1)C8H8O3

(4)有利于控制温度，受热均匀，减少副反应的发生

16.(14分)(2011徐州模拟)`H是一种香料，可用下图的设计方案合成.

已知：①在一定条件下，有机物有下列转化关系：

②烃A和等物质的量的HCl在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F.

(1)D的结构简式为__________________________.

(2)烃AB的化学反应方程式是________________________________________.

(3)FG的化学反应类型为________.

(4)E+GH的化学反应方程式________________________________________.

(5)H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其一氯代物有两种的是________________.(用结构简式表示)

解析：由图示的转化关系和题中信息可知A应为

CH3CH===CH2，B为CH3CH2CH2Cl，F为

，则C、D、E、G的结构简式可分别推出.

(1)D应为丙醛CH3CH2CHO.

(2)AB的反应是在H2O2条件下发生加成反应.

(3)FG的反应是卤代烃的水解反应，属于取代反应.

(4)E为丙酸，G为2丙醇，生成H的反应为酯化反应.

(5)H属于酯类，与6个碳原子的饱和一元羧酸为同分异构体，因烃基上的氢原子只有

两种不同的化学环境，故其结构简式为

答案：(1)CH3CH2CHO

(2)CH3CH===CH2+HCl――H2O2 CH3CH2CH2Cl

(3)取代反应(或水解反应)

(4)CH3CH2COOH+CH3CH(OH)CH3

CH3CH2COOCH(CH3)2+H2O

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